Formel aus:

^{(43, 62)}

Vorkommen:

Ipomoea violaceae;

Andere Namen:

Ergometrin, Ergobasin, Ergotocin, Ergostetrin, ^{(43, 62)} Lysergsaeurepropanolamid, ⁽⁴³⁾ D-Lysergsaeure -L-2- propanolamid, N- [alpha- (Hydroxymethyl) ethyl] -D- lysergamid, Ergotrate (reg. trademark), Syntometrine (reg. trademark). <sup>(62)

(42/649f.)</sup> Allgemeines:

Ergonovin ist ein Abkoemmling der Lysergsaeure. Es ist damit chemisch nahe mit dem weltbekannten Halluzinogen LSD, aber auch mit den psychoaktiven Inhaltsstoffen der Argyreia-, Ipomoea- und Turbina-Arten, verwandt. Ebenso ist es nahe verwandt mit den psychoaktiven Inhaltsstoffen der Claviceps-Arten, den sogenannten Mutterkoernern, einer niederen Pilzart, welche auf Getreidearten schmarotzt. ^{(11, 45, 62)}

Wirkungen:

Es ist spezifisch uterotonisch und halluzinogen. ⁽⁴³⁾

Sucht:

Die Ausbildung einer koerperlichen Abhaengigkeit ist nicht bekannt. ^(eigen)

Geschichte:

1935: Gleichzeitige Entdeckung von Ergonovin und Bestaetigung der medizinisch verwendbaren blutstillenden Wirkung bei der Geburt durch 4 Arbeitsgruppen: Stoll & Burckhardt, Dudley & Moir, Kharasch & Legault, Thompson. Eine Arbeitsgruppe wurde von der Firma Sandoz gesponsert. ^(62/122)

1943: Die Synthese von Ergonovin wurde durch Stoll von Lysergsaeure aus erstmalig betrieben. ⁽⁶²⁾

1954: Totalsynthese durch Kornfield. ⁽⁶²⁾

1963: Es erfolgte eine Isolation durch Hofmann A. aus der Windenart Ipomoea violacea. ⁽⁶²⁾

1978: A. Hofmann berichtet von der halluzinogenen Wirkung, in dem Buch "The Road to Eleusis", aus dem Harcourt Br. Jovan. Verlag. ⁽⁶²⁾

Dosis:

J. Ott gibt die Dosis dieser Verbindung mit 2-10 mg an, wenn sie oral konsumiert wird. ⁽⁶²⁾