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Floru R, Sterescou-Volanschi M.
“Recherches de psychopharmacologie expérimentale”.
Biochem. Pharmacol.. 1963;12(Suppl):117.
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Abstract
Les auteurs ont etudio l'ction de quelques drogues psychotropes (cholorpromazine, reserpine, LSD, serotonine, noradrenaline) en utilisant comme modeles experimentaux les reflexes conditionnels salivaires moteurs en comportement libre (Koupalov) sur les chiens et l'enregistrement des potentiels bioelectriues corticaux (optiques, acoustiques, moteurs) et sous-cortieaux (formation reticulee mesencephalique, hypothalamus, corps genouille lateral) sure les chats. On a etudioe l'netion des drogues psychotropestant sur des modeles pahtologiques (nevrosos experimentales, nevroses motrices); on a sournis les animaux d'experience a des epreuves fonctionnelles dans lesquells on a provoque la surtentions du processu d'excitation ou d'inhibition. Dans les enregistrements EEG on a etudio non soulement l'action des drogues sur l'activite bioelecrique spontanee, mais aussi sur les potentiels evoques par la stimulation lumineuse intermittente (SLI). Les principaux resultats obtenus sont: 1. La cholorpromazine abaisse le niveau de l'excitabilte corticale par suppression des impulsions non specifiques. 2. La cafeine, en doses and adequates, a un action antagnoiste a l'egard de la chlorpromazine. 3. Le test a la chlorpromazine aide a etablirle type excitable de systeme nerveux. 4. La serotnine, administree par voie intraveineuse, reduit l'intensite du processus d'excitation corticale, ainsi que la concentration du processus d'inhibtion. 5. Les effets de la serotonino sur l'activite nerveuse superieure peuvent etre mis en antagonisms a l'aide de la diethylamide do l'acid lysergique (LSD-25) ou de son derive brome (BOL-148). 6. L'electroencephalogramme ne traduit pas l'antagonise serotonine-LSD; lorsque les deux substances sont administrees au cours de la meme experience, ce sont les ondes lentes, hypervoltees, de la LSD ui predominent. 7. La serotonine et la noradrenaline intensifient les troublos.
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| Notes # : 2nd International Pharmacological Meeting, Prague, Aug. 20-23 1963 |
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